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ISSN : 1226-2587(Print)
ISSN : 2288-9507(Online)
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea Vol.39 No.2 pp.89-96
DOI :

Preparation and Evaluation of Polymer Microspheres Containing Broussonetia Kazinoki Root Extract

Amorepacific Corporation R&D Center, 314-1, Bora-dong, Giheung-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do 446-729, Korea
Hyung Jun Lim, Jin Young Lee, Han Byul Kim, Do-Hoon Kim, Song Seok Shi
주 저자 (e-mail: junnumber2@amorepacific.com)
November 15, 2012 January 7, 2013 February 28, 2013

Abstract

This study demonstrate that polymeric microspheres composed of poly (ethylene adipate) (PEA) and poly(methyl methacrylate) (PMMA) can encapsulate and remarkably stabilize Broussonetia kazinoki root extract. We comparedthe long-term stability and the activity of Broussonetia kazinoki root extract in polymeric microspheres fabricatedwith different polymer ratio of PEA and PMMA. PMMA was incorporated to the PEA microsphere in order to reinforcethe physical strength of microsphere, and there was no noticeable negative effect on the activity of Broussonetia kazinokiroot extract. Optical microscope (OM), polarized microscope (PM), and scanning electron microscope (SEM) resultsshowed that PMMA incorporated microspheres were very spherical and had smoothsurface. On the other hand, PEAmicrospheres showed relatively irregular morphology due to the low physical strength of microspheres. Moreover, themushroom tyrosinase activities were measured for testing the inhibitory activity of Broussonetia kazinoki root extractencapsulated in polymeric microspheres, and these microspheres showed the effective suppression of mushroom tyrosinaseactivity. Consequently, polymeric microspheres produced in this study may be beneficial for the research ofimproving stability and protecting labile substances incorporated into the polymeric microspheres.

닥나무 뿌리 추출물을 함유하는 고분자 마이크로입자 제조 및 평가

임형준, 이진영, 김한별, 김도훈, 신송석
(주)아모레퍼시픽 기술연구원

초록

본 연구에서는 폴리에틸렌아디페이트와 폴리메틸메타크릴레이트로 구성된 고분자 마이크로입자에 닥나무 뿌리 추출물을 함유시켜 닥나무 뿌리 추출물의 안정도와 상용성을 성공적으로 향상시켰다. 마이크로입자를 구성하는 고분자의 비율에 따라 마이크로입자에 함유된 닥나무 뿌리 추출물의 장기안정도에 미치는 영향을 평가하였다. 폴리에틸렌아디페이트 마이크로입자의 물리적 강도를 높여주기 위하여 폴리메틸메타크릴레이트를 도입하였으며, 이는 마이크로입자에 안정화시킨 닥나무 뿌리 추출물의 안정도에는 큰 영향이 없었다. 광학현미경, 편광현미경, 주사전자현미경을 이용하여 고분자 마이크로입자의 물리적 안정도를 관찰하였고, in vitro 실험을 통하여 고분자 마이크로입자로 안정화된 닥나무 뿌리 추출물의 미백 효과도 잘 유지되고 있음을 확인하였다.

1. 서 론

 미백효능과 관련된 연구 결과에 의하면 닥나무 뿌리 추출물(Broussonetia kazinoki root extract) 중의 isoprenyl기를 가진 페놀성 화합물인 Kazinol 화합물들이 생성된 자유 라디칼을 제거하는 동시에 tyrosinase 활성을 저해함으로써 과도한 색소침착의 원인을 제거할 수 있는 것으로 보고되었다[1,2]. 그 외에 pyrrolidine alkaloid류인 broussonetine류는 glucosidase 활성을 억제하는 것으로 보고되었고[3,4], 이는 tyrosinase의 glycosylation을 억제하여 멜라닌 생성저해 효과를 나타내는 것으로 알려져 있다[5].

 닥나무 뿌리 추출물의 지표성분은 닥나무 뿌리 추출물의 에틸알콜 분획물의 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 분석 후 확인이 용이한 피크 중 가스크로마 0토그래피 / 질량분석기(GC / MS) 분석을 통하여 단일물질로 나타나는 피크를 분취하여 핵자기공명 분광법(NMR) 측정결과, kazinol C임을 확인하였다(Figure 1). Kazinod C는 강력한 tyrosinase 활성 저해성분으로 알려진 Kazinol F (5-(3-(2,4-dihydroxyphenyl)propyl)-3,4-bis (3-methyl-2-butenyl)-1,2-benzenediol)와 같은 1,3-Diphenylpropane 화합물로 닥나무 뿌리 껍질 추출물 중에 8 ~ 15% 수준으로 존재하는 성분이며 단일물질로 분리및 분석이 용이하다[1].

Figure 1. Chemical structure of kazinol C.

 

 상기 kazinol C를 지표성분으로 가지는 닥나무 뿌리 추출물은 물에 용해되지 않고 극성오일에 부분적으로 용해되거나 일부 유기용매에만 용해가 가능하다. 한편으로 kazinol C를 비롯한 효능이 기대되는 kazinol류들은 열에 대한 안정성이 매우 떨어지기 때문에 바로 화장품 원료로써 사용되기에는 제한점이 있다. 따라서 닥나무 뿌리 추출물을 제형화함으로써 유효성분의 안정화 및 화장품 원료로써의 제형처방 용이성 확보가 반드시 필요하다.

 나노 / 마이크로 캡슐화, 자기조립체(Self-assembly), 리포좀(Liposome) 등과 같이 고분자, 지질 또는 기타 다양한 소재를 이용한 제형화 연구는 다양한 유효성분의 안정화, 방출제어, 제형처방 용이성 확보를 목적으로 진행되어 왔으며, 나노 / 마이크로캡슐의 경우 유효성분을 포함하고 있는 미소한 용기를 의미하며 유효성분을 주위 환경으로부터 보호하고, 실제로 활용하고자 하는 조건에서 활성을 나타낼 수 있도록 하거나 특정 조건하에서 조절된 속도로 유효성분의 방출될 수 있도록하는 기능을 가지고 있다[6,7]. 특히, 다양한 고분자를 이용한 유효성분에 대한 마이크로입자 연구는 국내⋅외에서 다양하게 진행되고 있다[6-9].

 본 연구에서는 결정성과 생분해성을 보이는 지방족 폴리에스터인 폴리에틸렌아디페이트(polyethylene adipate, PEA)와 대표적인 폴리아크릴계 고분자인 폴리메틸메타크릴레이트(poly methyl methacrylate, PMMA)를 적절히 혼합하여 유효성분을 효과적으로 안정화시킬 수 있는 고분자 매트릭스(matrix)를 구성하고 그 내부에 닥나무 뿌리 추출물이 균일하게 분산되어 있는 마이크로입자를 제조하였다. 본 연구에서 제조된 닥나무 뿌리 추출물을 함유하는 마이크로입자는 고분자 조성을 달리하여 제조함에 따른 마이크로입자의 구조분석 및 닥나무 뿌리 추출물의 안정도를 평가하였으며, 가장 우수한 안정도를 보이는 닥나무 뿌리 추출물 함유 마이크로입자에 대한 in-vitro 미백효능을 평가하였다.

 

2. 재료 및 실험

2.1. 시약

 본 연구에서 고분자 마이크로입자의 매트릭스 고분자로써 폴리에틸렌아디페이트(Aldrich, USA)와 폴리메틸메타크릴레이트(LG화학, Korea)를 사용하였고, 미백 유효성분으로써 닥나무 뿌리 추출물(LCS바이오텍, Korea)을 공급받아 사용하였다. 그 밖에 마이크로 입자를 제조하기 위하여 디클로로메탄(Aldrich, USA), 폴리비닐알콜(Kuraray, Japan)을 구입하여 사용하였다.

 

2.2. 고분자 마이크로입자 제조 및 구조분석

 닥나무 뿌리 추출물을 함유한 고분자 마이크로입자는 O/W 액중건조법을 이용하여 제조하였으며, 마이크로입자의 제조방법은 다음과 같다. 고분자와 닥나무 뿌리 추출물을 디클로로메탄에 용해시켜 완전히 용해시켜 오일상을 제조하였고, 폴리비닐알콜 1 wt%의 증류수에 상기 오일상을 천천히 첨가하면서 호모믹서기(T.K. Homomixer Mark II, Takushu Kika Kogyo Ltd, Japan)로 약 5분 동안 5,000 rpm의 속도로 교반하여 O/W 에멀젼을 제조하였다. 감압증류기를 이용하여 오일상을 용해하는데 사용된 디클로로메탄이 제거될 때까지 약 3시간 동안 40 ℃에서 감압증류하고 여과 및 건조를 통해 최종 마이크로입자를 제조하였다.

 상기의 방법으로 제조된 고분자 마이크로입자의 형태 및 입자크기를 평가하기 위하여 각각 광학/편광현미경(BX50, Olympus, Japan), 주사전자현미경(S-4300, Hitachi, Japan)을 사용하였다.

 

2.3. 닥나무 뿌리 추출물 함량분석

 폴리올에 용해되어있는 닥나무 뿌리 추출물 및 고분자 마이크로입자에 함유된 닥나무 뿌리 추출물의 지표물질인 kazinol C의 함량은 C18 칼럼과 UV 280 nm를 사용한 고성능 액체 크로마토그래피(2060 plus, Jasco, USA)를 이용하여 분석하였다. 분석시작 시점 및 4개월 동안 한달 주기로 각각의 kazinol C 함량을 측정하여 샘플 간의 kazinol C 장기안정도를 평가하고 닥나무 뿌리 추출물의 고분자 마이크로입자에 대한 봉입효율을 확인하였다.

 

2.4. 세포배양

 한국세포주은행으로부터 구입한 B16 mouse melanoma 세포를 10% fetal bovine serum (FBS), 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM)으로 75T flask에 12 mL 배지로 37 ℃, 10% CO2 배양기에서 배양한다.

 

2.5. Tyrosinase 활성 평가

 Tyrosinase 활성 저해 시험은 L-tyrosine을 기질로 사용하여 mushroom tyrosinase 효소와 일정시간 반응 시킨 후 475 nm에서 흡광도를 측정하는 방법이다. 필요한 물질들은 반응용액(0.1M Potassium Phosphate Buffer(pH6.8)), 0.03% L-tyrosine 기질용액(0.3 mg/mL in reaction buffer), mushroom tyrosinase 용액(2 units/μL in reaction buffer)이다. Tyrosinase 반응은 실험 시료별 효소 10 unit의 해당되는 양을 넣고 반응용액으로 최종부피가 100 μL가 되도록 맞춘다. L-DOPA 100 μL를 넣고 바로 475 nm에서 흡광도을 측정하고(Time 0), 37℃에서 10분간 반응시킨 후, 신속하게 ice에서 반응을 중단시킨 후에 흡광도를 측정하였다(Time 10). 10분간 변화된 흡광도의 차이를 대조군과 비교하였다.

 

2.6. 세포독성 평가

 B16 melanoma cell 세포를 96-well plate에 각각 1 × 104 cells/well 되도록 접종하고 하루 동안 배양한다. 시료가 들어있는 새 배지로 교환한 후, 24시간 동안 배양시킨다. MTT 용액은 0.5 mg/mL 농도로 세포배양배지에 녹인 후 0.2 mm pore의 filter로 걸러서 사용하였다. MTT 용액을 각 well당 100 μL씩 넣어준 뒤, 3-4 시간 동안 배양한다. 배지를 제거하고 생성된 formazan crystals을 DMSO 150 μL를 가하여 용해시킨 다음, 용해된 formazan dye를 540 nm에서 측정한다. 측정된 흡광도를 물질을 처리하지 않은 대조군을 기준으로 비교하였다.

 

2.7. 멜라닌 정량

 B16 melanoma cell 세포를 4 × 104 cells/well이 되도록 24 well plate에 접종한 후, 24시간 동안 세포가 plate에 잘 붙도록 하룻 밤 배양한 뒤, 각 well당 멜라닌 생성을 촉진시키기 위해서 α-MSH 1 μm과 해당 시료를 함께 포함한 배지를 넣어준다. 실험 시료를 72시간 동안 처리한다. 이후 세포 배지에서 멜라닌을 함유한 상층액 200 μL를 얻어서 405 nm에서 흡광도를 측정하여 melanin 양을 측정하였다. 배지를 제거하고 남은 세포는 lysis buffer를 이용하여 세포 단백질을 얻는다. BSA 정량법으로 총 단백질 양을 측정한다. 결과는 측정한 단백질 양에 대한 총 멜라닌 양으로 환산하였다. 환산된 총 멜라닌 양의 차이를 물질을 처리하지 않은 대조군을 기준으로 비교하였다

 

3. 결과 및 고찰

3.1. 닥나무 뿌리 추출물을 함유하는 고분자 마이크로입자 제조 및 구조분석

 닥나무 뿌리 추출물은 우수한 멜라닌 생성저해 효과를 보임에도 불구하고 추출물에 포함된 효능성분들의 불안정성 때문에 쉽게 화장품 제형에 도입하기가 어렵다. 따라서 효능성분의 안정성에 안좋은 영향을 줄 수 있는 외부환경으로부터 효과적으로 보호해줄 수 있는 고분자 매트릭스에 닥나무 뿌리 추출물의 효능성분들을 안정화하기 위하여 고분자 마이크로입자 시스템을 도입하게 되었다. 일반적으로 고분자 마이크로입자 제조시 최종적으로 얻어지는 마이크로입자의 특성에 영향을 미치는 인자들은 고분자의 종류 및 농도, 유화제의 종류 및 농도, 입자 제조 시 교반 속도 등 매우 다양하지만, 본 연구에서는 다른 변수들은 고정을 하고 고분자의 종류 및 조성에만 변화를 주어 닥나무 뿌리 추출물을 함유하는 고분자 마이크로입자를 제조하였다. 본 연구에서 제조된 샘플들의 조성은 Table 1에 정리하였다.

 

Table 1. Composition of Test Samples Containing Broussonetia Kazinoki Root Extract

 

 본 연구에서 제조된 고분자 마이크로입자의 고분자 매트릭스를 구성하는 고분자로써 수평균 분자량 6만정도의 PMMA와 수평균 분자량 1만 정도의 PEA를 사용하였다. PEA는 생분해성과 결정성을 가지는 지방족 폴리에스터로써 높은 결정성 고분자 매트릭스 조성을 통한 효과적인 닥나무 뿌리 추출물 안정화 효과를 기대하였으며, 높은 결정성을 가지는 반면 낮은 융점(약 50 ℃)을 보이는 PEA의 단점을 극복하고 최종적으로 얻어지는 고분자 마이크로입자의 물리적 강도를 보완해주기 위하여 화장품 고분자 소재로써 널리 사용되는 폴리아크릴계 고분자인 PMMA를 사용하였다. Table 1의 조성에 따라 제조된 닥나무 뿌리 추출물을 함유하는 고분자 마이크로입자들의 구의 형태와 물리적 안정성은 광학현미경과 주사전자현미경(SEM)을 이용하여 확인하였다.

 PMMA 단독으로 고분자 매트릭스를 구성하고 있는 PMS1-BKRE의 경우, 기존의 여러 연구결과에서 보고된 바와 같이 평균 10 μm의 입도를 가지는 안정한 구형의 입자가 제조되었음을 광학현미경 이미지(Figure 2a)와 SEM 이미지(Figure 3a)를 통해 확인하였다. 반면, PEA 단독으로 고분자 매트릭스를 구성하고 있는 PMS2-BKRE의 경우, PEA의 낮은 융점으로 인해 낮은 물리적 강도를 가지는 고분자 마이크로입자들이 안정한 구형을 유지하지 못하고 일부 변형되거나 뭉쳐져 있는 것을 광학현미경 이미지(Figure 2b)와 SEM 이미지(Figure 3b)를 통해 알 수 있었다. 또한, PMS1-BKRE(Figure 2d)에서는 관찰할 수 없었던 마이크로입자들의 결정성을 PMS2-BKRE의 편광현미경 이미지(Figure 2e)에서 확인할 수 있었다. PEA와 PMMA를 1:1 비율로 혼합하여 제조한 PMS3-BKRE의 경우, PMS2-BKRE와 같이 높은 결정성을 보임과 동시에 매우 안정한 구의 형태를 가지는 마이크로입자가 형성된 것을 광학현미경 이미지(Figure 2c)와 SEM 이미지(Figure 3c)를 통해 확인하였다. 이렇게 제조된 PMS3-BKRE는 PMS2-BKRE의 높은 결정성 고분자 매트릭스와 PMS1-BKRE의 우수한 물리적 강도를 동시에 가지는 고분자 마이크로입자라 평가할 수 있다.

 

Figure 2. Optical microscope images of polymeric microcapsules containing Broussonetia kazinoki root extract (a) PMS1-BKRE, (b) PMS2-BKRE and (c) PMS3-BKRE. Polarized microscope images of polymeric microcapsules: (d) PMS1-BKRE, (e) PMS2-BKRE and (f) PMS3-BKRE. Scale bar is 50 μm.

 

Figure 3. Scanning electron microscope images of polymeric microcapsules; (a) PMS1-BKRE, (b) PMS2-BKRE, (c) PMS3-BKRE. Scale bar is 20 μm.

 

3.2. 닥나무 뿌리 추출물 함량분석 및 봉입효율

 Table 1의 닥나무 뿌리 추출물을 함유하는 샘플들에 대한 kazinol C 함량 및 봉입효율을 확인하였으며 그 결과는 Table 2에 정리하였다. 본 연구에서 사용한 닥나무 뿌리 추출물은 물에 용해되지 않는 친유성 성질을 가진다. 따라서 닥나무 뿌리 추출물을 함유하는 고분자 마이크로입자를 제조할 경우, 닥나무 뿌리 추출물은 친유성을 보이는 고분자 매트릭스에 존재하게 된다. 본 연구에서 제조한 모든 샘플에서 닥나무 뿌리추출물의 석출현상은 없었으며 이는 광학현미경과 SEM으로 확인하였다. 닥나무 뿌리 추출물의 봉입효율은 샘플 제조 시 투입한 닥나무 뿌리추출물의 kazinol C 함량에 대한 고분자 마이크로입자에 함유된 kazinol C 함량분석 결과의 백분율로 나타내었다.

 

Table 2. Kazinol C Loading and Encapsulation Efficiency of Test Samples Containing Broussonetia Kazinoki Root Extract

 

3.3. 닥나무 뿌리 추출물의 장기안정도 평가

 Table 1의 닥나무 뿌리 추출물을 함유하는 샘플들에 대한 kazinol C 장기안정도를 비교해 보았으며 그 결과는 Table 3에 정리하였다. 각 샘플들의 kazinol C 초기함량을 HPLC를 이용하여 분석한 시점으로부터 매달 kazinol C의 함량을 측정하였으며 총 4개월 동안 측정을 진행하였다. Kazinol C 안정도는 초기함량에 대한 각 측정시기별 함량분석 결과의 백분율로 나타내었다.

Table 3. The Long-term Stability of Broussonetia Kazinoki Root Extract in Test Samples

 

 고분자 마이크로입자를 사용하지 않고 부틸렌글리콜에 닥나무 뿌리 추출물을 용해시킨 BG-BKRE의 kazinol C 장기안정도 결과를 보면 알 수 있듯이, 상온에서는 비교적 양호한 반면 40 ℃에서 kazinol C의 안정도가 시간이 지남에 따라 급격히 감소함을 알 수 있다. PMS1-BKRE의 kazinol C 장기안정도 결과를 통해 PMMA 단독으로 사용된 마이크로입자에 함유된 kazinol C의 장기안정도를 살펴보면 고분자 마이크로입자 시스템이 도입되지 않은 BG-BKRE의 kazinol C 안정도에 비해 물리적인 보호효과를 통해 상대적으로 양호해 보이지만 만족할만한 수준의 안정도는 아니다. 한편, PMS2-BKRE의 kazinol C 장기안정도 결과를 보면 알 수 있듯이 PEA를 사용하여 높은 결정성 고분자 매트릭스를 가지는 마이크로입자에 함유된 kazinol C의 장기안정도는 BG-BKRE나 PMS1-BKRE의 kazinol C 안정도에 비해 매우 우수한 것으로 나타났다. 이러한 결과는 PEA의 결정성 고분자 매트릭스를 가지는 마이크로입자가 PMMA의 무정형 고분자 매트릭스를 가지는 마이크로입자에 비해 kazinol C에 대해 상대적으로 높은 안정화 효과를 보인다고 해석할 수 있다. PMMA와 PEA를 함께 사용하여 제조한 마이크로입자 시스템인 PMS3-BKRE의 kazinol C 장기안정도 역시 매우 양호한 결과를 보였다. 이는 Figure 2의 편광현미경 이미지에서 확인하였듯이, PMS3-BKRE도 PMS2-BKRE에서와 같이 마이크로입자의 고분자 매트릭스에 일정량 이상의 PEA 고분자 결정구조를 포함하고 있을 뿐만 아니라 PMMA 도입으로 인한 마이크로입자의 물리적 안정도가 높아진 점이 복합적으로 kazinol C의 장기안정도 향상에 영향을 준 것으로 사료된다.

 

3.4. 닥나무 뿌리 추출물의 Tyrosinase 활성 저해 평가

 닥나무 뿌리 추출물은 tyrosinase 활성을 저해함으로써 미백 효능을 나타내는 것으로 잘 알려져 있다. 고분자 마이크로입자 제조 실험에서 상대적으로 우수한 소재물성를 보인 PMS3-BKRE 고분자 마이크로입자에 안정화된 닥나무 뿌리 추출물의 미백 활성에 미치는 영향을 확인하고자 mushroom tyrosinase 활성 저해 효과를 평가하였다. 그 결과 PMS3-BKRE에 함유된 닥나무 뿌리 추출물 함량 5%로 환산 시 유사한 저해효과를 나타내고 있다. 고분자 마이크로입자를 통한 안정화는 닥나무 뿌리 추출물의 활성에 영향을 미치지 않음을 알 수 있다(Figure 4). 닥나무 뿌리 추출물 분말과 PMS3-BKRE를 상온과 40 ℃에서 8주간 보관한 후에 tyrosinase 활성 저해 효과를 비교한 결과 고분자 마이크로입자로 안정화했을 때 고온 조건에서의 활성이 보호되고 있는 것을 확인할 수 있었다(Figure 5). 이는 kazinol C를 비롯한 닥나무 뿌리 추출물의 효능성분들의 장기안정도 향상(Table 3) 효과에서 기인하는 것으로 예상된다.

 

Figure 4. The inhibition rate of mushroom tyrosinase activity by (a) BKRE, (b) PMS3-BKRE.

 

Figure 5. The comparison of mushroom tyrosinase activity inhibition rate at 8 weeks; Results are expressed as a percent content relative to the microshpere at RT control. *** (p < 0.001) and * (p < 0.05) indicated significant differences compared with the microshpere at RT control.

 

3.5. 닥나무 뿌리 추출물의 멜라닌 생성 저해 평가

 닥나무 뿌리 추출물의 안정도를 향상시킨 PMS3-BKRE의 생물학적 활성을 확인하고자 B16 murine melanoma 세포주를 이용하여 멜라닌 생성 저해 효과를 확인하였다. 닥나무 뿌리 추출물은 B16 murine melanoma 세포주에 독성을 주지 않는 농도로 처리했을 때 농도 의존적으로 멜라닌 생성을 억제하는 것을 확인하였다(Figure 7a). PMS3-BKRE도 닥나무 뿌리 추출물과 같은 멜라닌 생성 저해 효과를 보인다(Figure 7b).

 

Figure 6. Cytotoxic effects in B16 melanoma cells After incubation of B16 melanoma cells with various concentrations of BKRE (a) and PMS3-BKRE (b) for 24 hrs, Cell viabilities were determined using the MTT assay

 

Figure 7. Hypomelanogenic effects in B16 melanoma cells; To determine melanin contents, after incubation of B16 melanoma cells with various concentrations of BKRE (a) and PMS3-BKRE (b) under α-MSH stimulation for 72 hrs, melanin contents were measured at 405 nm. Results are expressed as a percent content relative to non-treated control. *** (p < 0.001) and ** (p< 0.01) indicated significant differences compared with the non-treated control.

 

 이런 결과를 볼 때 본 연구의 고분자 마이크로스피어를 활용한 안정화 방법은 닥나무 뿌리 추출물의 활성성분을 안정화하고 좋은 미백 효능을 나타낼 수 있을 것으로 기대된다.

 

4. 결 론

 앞서 설명한 바와 같이 PEA와 PMMA를 함께 사용하여 제조한 고분자 마이크로입자는 결정성 고분자 매트릭스를 가짐과 동시에 입자의 물리적인 안정도 역시 양호하여 장기안정도가 좋지 않은 닥나무 뿌리추출물에 상기 고분자 마이크로입자 안정화 시스템을 도입함으로써 활성성분 장기적인 안정성을 향상시켜 소재의 상용성을 증가시킬 수 있는 효과적인 소재임을 확인할 수 있었다. PEA의 단점인 낮은 융점을 보완하기 위하여 PMMA를 도입함에 따라 안정한 구형의 형태를 유지하면서도 PEA의 결정성 고분자 매트릭스를 가짐으로써 닥나무 뿌리 추출물의 kazinol C를 비롯한 다양한 활성성분들을 효과적으로 안정화시킬 수 있는 마이크로입자를 제조할 수 있었다. 이러한 결과를 토대로 닥나무 뿌리 추출물과 같이 불안정한 활성성분에 상기 고분자 마이크로입자 시스템을 적용함으로써 활성성분들의 안정성 및 상용성 향상에 큰 도움이 될 수 있을 것으로 예상한다.

Figure

Table

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